Une proposition de résolution destinée à améliorer la prise en charge et la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson en Belgique a été déposée par la députée fédérale Florence Reuter (MR), indique son équipe dans un communiqué. Le texte cible en particulier les patients à un stade avancé de la maladie et entend répondre à un enjeu de santé publique appelé à s’amplifier avec le vieillissement de la population.

À l’initiative de la parlementaire, une rencontre réunissant responsables politiques, experts, associations de patients et professionnels de la santé se tiendra lundi 19 janvier, de 11h30 à 14h, au Parlement fédéral. Cette réunion vise à ouvrir un échange transversal autour des recommandations formulées dans la résolution et à identifier des pistes d’action concrètes.

La maladie de Parkinson est une affection neurologique chronique et dégénérative. Elle constitue la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer. En Belgique, au moins 35 000 personnes seraient concernées, un chiffre appelé à augmenter sensiblement dans les prochaines années, sous l’effet combiné du vieillissement démographique et de facteurs environnementaux encore à l’étude.

La proposition de résolution portée par Florence Reuter ambitionne de renforcer la prise en charge globale des patients, d’améliorer l’accès aux soins spécialisés et de soutenir la qualité de vie, notamment pour les personnes atteintes d’une forme avancée de la maladie.

Le texte s’appuie sur les travaux d’une table ronde organisée en mars 2025, qui avait réuni associations et représentants de patients, neurologues issus tant du monde universitaire que non universitaire, ainsi que des représentants de l’industrie pharmaceutique. Les recommandations issues de ces échanges reposent sur un large consensus et bénéficient du soutien conjoint des patients, de leurs associations et des professionnels de santé.

La rencontre prévue le 19 janvier doit permettre de confronter ces propositions aux réalités de terrain et d’envisager leur traduction concrète dans l’organisation des soins, avec l’objectif d’améliorer durablement la prise en charge des personnes vivant avec la maladie de Parkinson en Belgique.

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