Toute l'actualité

Le dispositif Cefaly® bientôt remboursé en Belgique?

Le dispositif Cefaly® bientôt remboursé en Belgique?

  • 25 Septembre 2018

Développée depuis plusieurs années en Belgique, la technologie du Cefaly® (neurostimulateur transcutané trigéminé supra-orbitaire en casque) a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine en 2014 pour la prévention des migraines…

Un nouveau système d'imagerie hybride à l'hôpital Erasme pour l'étude du cerveau

Un nouveau système d'imagerie hybride à l'hôpital Erasme pour l'étude du cerveau

  • 18 Septembre 2018

L'hôpital Érasme inaugurera jeudi prochain un système d'imagerie hybride associant un tomographe par émission de positons (TEP ou PETscan) à un imageur par résonance magnétique (IRM).

De moins en moins de Belges prennent des antidépresseurs

De moins en moins de Belges prennent des antidépresseurs

  • 17 Septembre 2018

Pour la première fois depuis des années, le nombre de Belges qui prennent des antidépresseurs est en baisse. L'an dernier, 1.199.586 patients se sont vus prescrire un médicament contre la dépression, contre 1.202.040 en 2016, lit-on lundi dans plusieurs journaux flamands.

Synapse: un projet de médecins pour la neurochirurgie

Synapse: un projet de médecins pour la neurochirurgie

  • 14 Septembre 2018

Depuis environ 2 ans, les services de neurochirurgie des hôpitaux du Groupe Jolimont, du CHR Mons-Hainaut et de la CNDG de Gosselies, ont élaboré un projet de création d’une association de services.

Un nouveau site internet pour aider à améliorer le traitement du TDA/H

Un nouveau site internet pour aider à améliorer le traitement du TDA/H

  • 14 Septembre 2018

Un nouveau site internet www.trajet-tdah.be répertorie les directives scientifiques pour les personnes de l’entourage des enfants et des adolescents atteints de TDAH ou de TDA. Le SPF Santé publique a présenté officiellement ce site internet lors d'une journée d'étude.

Symptômes neurologiques 
et traitement clinique 
de la maladie de Fabry

Symptômes neurologiques 
et traitement clinique 
de la maladie de Fabry

  • 14 Septembre 2018

La maladie de Fabry est une anomalie congénitale rare récessive liée à l’X et affectant le catabolisme des glycosphingolipides; elle résulte de l’activité déficiente de l’enzyme lysosomale alpha-galactosidase A. Elle se traduit par une accumulation de lipides complexes, en particulier du globotriaosylcéramide dans les lysosomes de différents organes...

Prise en charge de 
la polyneuropathie amyloïde familiale

Prise en charge de 
la polyneuropathie amyloïde familiale

  • 14 Septembre 2018

Les polyneuropathies amyloïdes familiales, le plus souvent dues à des dépôts de transthyrétine, sont des affections hétérogènes rares, autosomiques dominantes, qui ont un impact énorme sur la qualité de vie. La plupart du temps, la polyneuro‑
pathie amyloïde familiale se manifeste comme une polyneuropathie axonale ascendante...

Maladie de Pompe

Maladie de Pompe

  • 14 Septembre 2018

La maladie de Pompe appelée également glycogénose de type II est une maladie génétique rare, autosomale récessive, causée par une mutation sur chaque allèle du gène GAA. Les mutations provoquent l’absence totale ou partielle de l’enzyme alpha-glucosidase acide (GAA), qui catalyse au niveau des lysosomes la dégradation du glycogène...

Une heure d’exercice physique par semaine permettrait d’éviter 12% des états dépressifs

Une heure d’exercice physique par semaine permettrait d’éviter 12% des états dépressifs

  • 03 Septembre 2018

Une importante méta-analyse concernant 49 études prospectives (n= 267.000 avec un sex ratio 1/1, suivis en moyenne 7,4 ans correspondant à 1.837.794 années-personnes) s’est récemment intéressée au lien éventuel entre l’activité physique et le risque de dépression...

En 2050, 390.000 personnes seront atteintes de démence en Belgique

En 2050, 390.000 personnes seront atteintes de démence en Belgique

  • 31 Aout 2018

Quelque 390.000 personnes seront atteintes de démence en Belgique en 2050, soit plus de deux fois plus qu'aujourd'hui, relève vendredi Le Soir. La Fondation pour la recherche contre la maladie d'Alzheimer dénonce un manque de moyens pour lutter contre la maladie.

La dépression est plus fréquente et différente chez les femmes: une explication moléculaire?

La dépression est plus fréquente et différente chez les femmes: une explication moléculaire?

  • 29 Aout 2018

La dépression est devenue la première cause d’invalidité dans le monde, selon les statistiques de l’OMS. Parmi les femmes, on recense un risque deux fois plus élevé de dépression majeure, et quatre fois plus élevé de dépression majeure récurrente...

La maladie migraineuse en 2018: quelle importance 
dans notre population?

La maladie migraineuse en 2018: quelle importance 
dans notre population?

  • 19 Aout 2018

La migraine reste actuellement une pathologie de prévalence élevée (11% de la population) avec des retentissements et coûts sociétaux importants, en raison d’une imprécision diagnostique encore trop fréquente, surtout en cas de céphalées mixtes. La prise en charge thérapeutique reste aussi assez limitée en efficacité, surtout concernant la répétition des crises.

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